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                                                                  来源:浙江体彩网
                                                                  发稿时间:2020-06-02 15:42:10

                                                                  研究结果显示,与对照(健康)组、普通流感组和轻症组相比,新冠肺炎重症患者的样本中出现了93种特有的蛋白表达和204个特征性改变的代谢分子,其中50种蛋白与患者体内的巨噬细胞、补体系统、血小板脱颗粒有关。北京时间6月1日晚,吉利德科学(Gilead Science)宣布了瑞德西韦(Remdesivir)治疗新冠肺炎中症患者的三期SIMPLE试验的顶线结果:与标准护理组相比,使用瑞德西韦5天疗程的对照组中,有65%的患者在第11天出现临床改善。

                                                                  郭天南团队与其他团队合作,对99份经病毒灭活处理的血清样本进行了安全处理和质谱分析。根据现行临床诊断标准,这些血样被分为对照(健康)组、疑似但实为普通流感组、新冠病毒感染轻症组、新冠病毒感染重症组。

                                                                  吉利德将于未来几周内提交完整的数据,以便在同行评审的期刊上发表。

                                                                  研究人员采用高分辨率质谱设备和机器学习的方法,取得了样本的蛋白质组和代谢组谱图,对血清样本中蛋白和代谢物的相对浓度进行了全景式测定,从而揭示:重症患者体内存在多种独特的分子调控。

                                                                  截至2020年5月31日24时,全省现有确诊病例3例(均为武汉市),其中重症1例,现有疑似病例0例。

                                                                  截至澎湃新闻记者发稿,吉利德科学盘前跌2.99%,股价报75.80美元。

                                                                  瑞德西韦目前已经被日本政府获批用于治疗新冠肺炎。美国食品和药品监督管理局(FDA)批准了瑞德西韦的紧急使用授权,用于治疗新冠肺炎住院重症患者,该授权是临时性的。瑞德西韦的提交、审查和批准程序仍在进行。在多数国家和地区,瑞德西韦仍是未获批准的研究性药物。2020年5月31日0—24时,全省新增新冠肺炎确诊病例0例,新增出院病例1例(武汉),无境外输入病例。

                                                                  吉利德对这一结果表示:与单一的护理标准治疗相比,使用瑞德西韦5天疗程的临床疗效显著提高。该试验补充了先前研究中的数据,证明瑞德西韦对新冠肺炎入院患者体现出有利疗效。

                                                                  我国科学家在新冠病毒研究方面又有新发现。

                                                                  吉利德在声明中介绍,研究表明,与标准护理组相比,使用瑞德西韦5天疗程的对照组中,有65%的患者在第11天出现临床改善;与标准护理组相比,使用瑞德西韦10天疗程的患者也体现出临床改善趋向,但未达到统计学意义。在这两个治疗组中,都没有新的关于瑞德西韦的安全信号出现。